点击图片查看原图
药品稳定性试验箱用于生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。GMP原则的要求25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。
药品稳定性试验箱箱体结构：
材质结构：外箱材质：均采用冷轧钢板数控机床加工成型，外壳表面进行喷塑处理，更显光洁、美观
温湿度循环系统：采用特制空调型低噪音长轴风扇电机，耐高低温之不锈钢多翼式叶轮，以达强度对流垂直扩散循环
箱门内壁装有8～10支20W日光灯进行光照试验
内部工作室另装一片钢化玻璃门使产品和灯管隔离
箱门具备大视角保温真空钢化玻璃，便于用户视察样品试验过程
采用门封条和保温材料令整机性能更优越
门把手：采用无反作用门把手，操作更容易
脚轮：机器底部采用高品质可固定式PU活动轮
药品稳定性试验箱STC满足标准
满足新版药物稳定性试验指导原则
长期试验：25℃±2℃/60%RH±5%RH,或30℃±2℃/65%RH±5%RH（放置12个月）
加速试验：40℃±2℃/75%RH±5%RH,或30℃±2℃/65%RH±5%RH（放置6个月）
强光照射试验：4500±500LX(放置10天）
满足ICH中Q1B的照射试验要求;总照度≥1.2*10^6LUX.hr
近紫外能量≥200W.hr/㎡
光照和紫外幅照试验可同时完成
更多详情：http://www.alisn.net/ParentList-2268202.html
https://www.chem17.com/st493268/product_36144446.html